20 年、農薬または医薬品の特許の保護は 25 年まで延長できます。
RVO は、発明特許出願の実体審査を行いません。出願人は、出願と同時に、または出願日から 13 か月以内に新規性調査請求書を提出しなければならず、調査請求日から 9 か月以内に新規性に関する意見書を含む調査報告書を受け取ります。この時点で、申請者は修正を行うか、分割訴訟を起こすために2か月かかります。検索結果は、特許の付与には影響しません。
優先権の回復は、「相当な注意」を理由として認められます。
- パリ条約ルート: 最も早い優先日から 6 か月。
- EU出現ルート：最も早い優先日から6ヶ月。
- ハーグ協定ルート: 最も早い優先日から 6 か月。
提出言語: オランダ語/フランス語/英語 必要な書類：
- 外観デザイン画（六景）
- 簡単な説明
追加書類 (ある場合):
- 委任状
- 優先権書類
- 在職証明書/在職証明書/優先権譲渡証明書
- 出願権譲渡証明書
いいえ
- ベネルクス意匠出願には、複数の意匠を含めることができますが、50 を超える意匠を含めることはできません。
1～2年
提出言語: オランダ語
パリ コンベンション パスウェイ 必要な書類：
- 命令の要約
- アブストラクト添付
- 請求
- マニュアル
- 付属の説明書
追加書類（あれば）
- 配列表（PDF形式、TXT形式）
- 微生物寄託証明書とそのオランダ語訳
- 微生物生存証明書とそのオランダ語訳
- 優先権書類
- 在職証明書/在職証明書/優先権譲渡証明書
- 出願権譲渡証明書
- 中国特許出願秘密保持審査決定
設計: 5 年間、4 回更新可能、毎回 5 年間、最大 25 年間の保護。
新規性の猶予期間は、出願日/優先日から 6 か月です。