初期の保護期間は5年で、4回更新可能で、最大の保護期間は25年です。
20年。医薬品の発明特許には、保護期間を 5 年間延長できる追加保護証明書 (Supplementary protection certificates、SPC) があります。
優先権の回復は、「意図的でない」という理由で認められます。
いいえ
提出言語: 英語
パリ コンベンション パスウェイ PCT 経路 必要な書類：
- 命令の要約
- アブストラクト添付
- 請求
- マニュアル
- 付属の説明書
必要な書類：
- 命令の要約
- アブストラクト添付
- 請求
- マニュアル
- 付属の説明書
追加書類（あれば）
- 配列表（PDF形式、TXT形式）
- 微生物保存証明書及びその英訳
- 微生物生存証明書とその英訳
- 発明者の声明
- 優先権書類/DAS
- 在職証明書/在職証明書/優先権譲渡証明書
- 出願権譲渡証明書
- 中国特許出願秘密保持審査決定
- 比較ファイル
追加書類（あれば）
- 国際出願公開
- 国際調査報告・予備審査報告
- 英国国内段階移行 19/28/34/41 改正
- 配列表（PDF形式、TXT形式）
- 微生物保存証明書及びその英訳
- 微生物生存証明書とその英訳
- 発明者の声明
- 在職証明書/在職証明書/優先権譲渡証明書
- 出願権譲渡証明書
- 比較ファイル
英国の特許出願が出願の 6 か月前に公式に認められた国際展示会で公開された場合、または第三者によって悪意を持って公開された場合、新規性の猶予期間が享受されます。展示会での展示の証拠は、申請書とともに提出する必要があります。
10～12ヶ月
- パリ条約ルート: 最も早い優先日から 12 か月。
- PCT ルート: 最も早い優先日から 31 か月。
はい
UKIPO は、発明の特許出願の形式的および実体的審査を実施します。出願人は、出願と同時に、または優先日から 12 か月以内に、正式な調査請求を提出し、対応する手数料を支払い、特許公開後 6 か月以内に実体審査請求を提出する必要があります。